Синдром Иценко - Кушинга, s. CushingГлавная » Справочник ортопеда » С » Синдром Иценко - Кушинга

Синдром Иценко - Кушинга (s. Cushing), гиперадренокортизация, базофильная аденома, адренокортикальный синдром, генитально- надпочечниковый синдром, синдром Кушинга, синдром Аперта - Кушинга, эндокринное остеопоротическое ожирение. Впервые описан Иценко М. Н. в 1926 г.

Является проявлением гиперфункции надпочечников вследствие опухоли или их гиперплазии либо расстройства гипоталамуса и передней доли гипофиза. Характеризуется ожирением с "лунообразным лицом", "затылком буйвола", при незначительном увеличении массы тела. Лицо красное или цианотичное, на коже в области спины или ягодиц имеются атрофические полосы, на всем теле - экхимозы, петехии. Артериальное давление повышено, в поздних стадиях появляются симптомы недостаточности сердца.

Обычно резко нарушено общее состояние (вялость, апатичность), снижен интеллект, повышена утомляемость, беспокоит мышечная боль, устойчивость к инфекции понижена. При начале заболевания в детском возрасте наблюдается задержка роста и окостенения. У детей наблюдается гипогенитализм, у мужчин - феминизация, импотенция; у женщин - гирсутизм, аменорея.

В крови выявляется повышение содержания сахара, снижение содержания кальция. С мочой выделяется нормальное или чуть повышенное количество 17-кетостероидов и 11-оксикетостероидов.

Рентгенологически определяется нерезко выраженный остеопороз, чаще тел позвонков, иногда - спонтанные переломы.