Синдром Каудена, s. CowdenГлавная » Справочник ортопеда » С » Синдром Каудена

Синдром Каудена (s. Cowden), Лойда - Дениса - Каудена болезнь. Впервые описан американскими врачами Lloud К. М., Dennis М. в 1963 г. и назван по фамилии больного.

Заболевание является комплексом пороков развития. Хромосомный набор не нарушен. Характеризуется умеренным снижением интеллекта, своеобразным "птичьим лицом" с гипоплазией верхней и нижней челюстей, небольшим ртом, узким носом с узкими носовыми ходами, множественными аномалиями зубов, преждевременным их выпадением, "мошонкоподобным" языком (речь невнятная), гипоплазией мягкого неба и языка, короткой шпилеобразной небной дугой, множественными гиперкератотическими папилломами на красной кайме губ, твердом и мягком небе. Одновременно отмечается миопия, снижение слуха, хронический синусит и ринофарингит. Наблюдаются кистозная гиперплазия молочных желез, множественные кисты и аденомы в щитовидной железе, печени, костях. Грудная клетка впалая, асимметричная, кифосколиотическая деформация позвоночного столба.