Хангарта I синдромГлавная » Справочник ортопеда » Х » Хангарта I синдром

Хангарта I синдром (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Описан как эндемическое заболевание в Швейцарии, Югославии. Начало заболевания на втором году жизни. Характеризуется резкой задержкой роста, которая приводит к пропорциональному малому или карликовому росту. Однако рост, хотя и очень замедленный, продолжается до 40 лет. Одновременно наблюдается адипозо- генитальная дистрофия с сексуальным инфантилизмом (больше выра- женным у лиц мужского пола), выражение лица старческое. Рентгенологически отмечается резкая задержка оссификации.